Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Communicable Diseases/congenital , Puerperal Infection/complications , Infections/congenital , Candidiasis/complications , Candidiasis/therapy , Conjunctivitis/physiopathology , Dacryocystitis/complications , Dacryocystitis/therapy , Diarrhea/complications , Diarrhea/therapy , Pyoderma/complications , Pyoderma/therapy , Rhinitis/complications , Rhinitis/therapyABSTRACT
El pioderma gangrenoso (PG) es una dermatosis ulcerativa, de causa desconocida, poco frecuente, que presenta características clínico-evolutivas distintivas, que en un alto porcentaje de casos se halla asociada a enfermedades sistémicas. Las más frecuentemente relatadas son las enfermedades inflamatorias intestinales, artritis (seronegativas) y variados procesos hematológicos. Presentamos 4 casos de PG, uno sin enfermedad sistémica asociada, el segundo con colitis ulcerosa crónica, el tercero con múltiples asociaciones hepatitis crónica activa, colitis ulcerosa crónica , TBC) y el cuarto caso asociado a embarazo, hecho no registrado hasta el momento. Hemos utilizado con buena respuesta el peróxido de benzoilo tópico en una paciente y clofazimina en tres casos
Subject(s)
Clofazimine/therapeutic use , Benzoyl Peroxide/therapeutic use , Pyoderma/drug therapy , Administration, Topical , Colitis, Ulcerative/complications , Hepatitis, Chronic/complications , Methylprednisolone/therapeutic use , Pyoderma/complications , Pyoderma/pathology , Skin UlcerABSTRACT
O termo Webino é formado pelas iniciais dos componentes da síndrome (walleyed bilateral internuclear ophthalmoplegia), havendo também perda da convergência ocular. Relatamos o caso de uma paciente de 35 anos de idade, com pioderma gangrenosum, que desenvolveu subitamente mielopatia com nível sensitivo em L1 e, três meses depois, quadro súbito de oftalmoplegia internuclear bilateral, exotropia e perda de convergência. Há poucos casos de síndrome de Webino relatados na literatura, a maioria deles secundária a esclerose múltipla e a doença vascular cerebral. A localizaçäo da lesäo responsável pela síndrome ainda näo está bem estabelecida mas, acredita-se que os fascículos longitudinais mediais e os subnúcleos dos retos mediais do complexo oculomotor no mesencéfalo sejam afetados, embora näo haja ainda confirmaçäo anátomo-patológica. O pioderma gangrenosum é condiçäo caracterizada por úlceras de crescimento rápido e de bordas elevadas com halo eritematoso localizadas preferencialmente na cabeça, tronco e membros inferiores. Embora sua natureza ainda seja desconhecida, parece ser secundário a vasculite subjacente, estando associado a grande variedade de doenças sistêmicas. No caso presente, a ocorrência da síndrome de Webino e de mielopatia sugere que as lesöes no sistema nervoso sejam de natureza vascular, provavelmente secundárias a vasculite. Este é o primeiro relato na literatura de complicaçöes neurológicas do pioderma gangrenosum e da associaçäo de mielopatia à síndrome de Webino
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Ophthalmoplegia/complications , Pyoderma/complications , Spinal Cord Diseases/pathology , Ophthalmoplegia/pathology , Pyoderma/pathology , Spinal Cord Diseases/etiology , SyndromeABSTRACT
Se describe un caso de Pioderma Gangrenoso en un masculino de 13 años de edad, se revisa la literatura disponible y se comenta sobre el curso crónico y recurrente del quebranto, la posibilidad de la asociación entre el Pioderma gangrenoso y una vasculitis es mencionada
Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Pyoderma/complications , Pyoderma/diagnosis , Pyoderma/drug therapy , Amoxicillin/therapeutic use , Cephalosporins/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Recurrence , Vasculitis/diagnosisABSTRACT
Relata-se o caso de uma paciente portadora de pioderma gangrenoso e hepatite crônica ativa, comentando a infreqüência desta associaçäo e sua possível correlaçäo etiopatogênica. A revisäo de literatura revelou apenas cinco casos de concomitância destas duas moléstias
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Hepatitis, Chronic/complications , Pyoderma/complications , Liver/pathology , Gangrene , Pyoderma/pathologyABSTRACT
Se presentan tres pacientes atendidos en un hospital general de la ciudad de Mar del Plata, que padecieron piomiositis "tropical". El cuadro clínico, germen causal, antecedentes de trauma y resultados de la tomografía computada guardaban similitud con los casos estudiados en áreas tropicales. A diferencia de éstos, no se observó eosinofilia en ningún caso y los tres pacientes padecían enfermedades o habían recibido drogas capaces de inducir inmunosupresión. Esto podría alertar a la posibilidad que estados de inmunosupresión sean un factor más de riesgo (junto con trauma e infección) para adquirir esta enfermedad en áreas no tropicales
Subject(s)
Pregnancy , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Immunosuppressive Agents/adverse effects , Staphylococcal Infections/complications , Myositis/etiology , Pyoderma/complicationsABSTRACT
Se presenta una paciente de 26 años de edad, portadora de una colitis ulcerosa crónica recurrente de 12 años de evolución que desarrolló, durante episodios colíticos agudos, cinco brotes de pioderma gangrenoso, uno de tromboflebitis superficial y dos artropatías tóxicas agudas de rodillas. Se realizan, además, algunas consideraciones sobre la fisiopatología, frecuencia y tratamiento de las mismas